Группа ученых из Мельбурнского университета заметила, что вариант гена с эпилепсией у детей, передался по наследству от одного из предков 800 лет назад. Сейчас его потомки живут на трех материках.
В анализе использовали результаты генотипирования людей с мутацией в гене SCN18. Пробы были помещены в биобанки. Экспертиза показала, что мутация началась у человека, жившего в Великобритании. Изменение гена увеличило вероятность развития аутосомно-доминантной эпилепсии.
Носители гена переместились на материк из Британии. Замечено, что носители гена необязательно испытывают на себе последствия эпилепсии. Болезнь может протекать в мягкой форме или не проявляться.